Bayer Cải Tiến Mọi Mặt Hướng Đến Giai Đoạn Tăng Trưởng Bền Vững
Bayer vừa công bố những bước phát triển mới nhất trên lộ trình chuyển đổi hoạt động kinh doanh dược phẩm của mình nhằm thúc đẩy tăng trưởng nhân Ngày Truyền thông Dược phẩm hàng năm 2024.
09:46, 09/04/2024
78
VIEW
Bayer vừa công bố những bước phát triển mới nhất trên lộ trình chuyển đổi hoạt động kinh doanh dược phẩm của mình nhằm thúc đẩy tăng trưởng nhân Ngày Truyền thông Dược phẩm hàng năm 2024.
Tập trung cải tiến sản phẩm trọng yếu
Hiện nay công ty tập trung vào các lĩnh vực điều trị cốt lõi gồm bệnh tim mạch, ung thư, miễn dịch học, thần kinh và các bệnh hiếm gặp). Vào năm 2023, Bayer nâng cao quy trình của mình với 08 nghiên cứu mới đã được đăng kí (IND). 04 danh mục nghiên cứu dự kiến sẽ chuyển sang giai đoạn II vào cuối năm 2024.
Các báo cáo dữ liệu cho thấy sự phát triển tích cực một cách nhất quán về elinzanetant - một trong ba nghiên cứu giai đoạn III, OASIS 1,2 và 3. Nghiên cứu này là ứng cử viên đầu tiên trong kế hoạch phát triển của công ty, là chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1,3 (NK-1,3) kép đầu tiên đang được phát triển dưới dạng điều trị không dùng nội tiết tố bằng đường uống đối với các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng liên quan đến mãn kinh. Bayer sẽ gửi dữ liệu từ những nghiên cứu này cho các cơ quan quản lý và dự kiến sẽ dự kiến cho ra mắt vào năm 2025. Việc phát triển và thương mại hóa thành công elinzanetant là điều bắt buộc đối với Bayer, trước những trở ngại gần đây.
Nubeqa là loại thuốc đang duy trì đà phát triển trong chỉ định ung thư tuyến tiền liệt và đang được định hướng phát triển mạnh trong năm 2024.
Củng cố danh mục đầu tư và nâng cấp hệ thống nhờ mua lại và tăng cường hợp tác
Bayer đã tăng cường hoạt động nghiên cứu và phát triển dược phẩm trong lĩnh vực phân tử nhỏ và phương pháp trị liệu chính xác bằng việc mua lại Vividion. Vividion đã đưa hai chương trình điều trị ung thư cao cấp đầu tiên, chất kích hoạt KEAP 1 và chất ức chế STAT3 vào giai đoạn phát triển I trong sáu tháng qua.
FDA đã cấp chỉ định Liệu pháp đột phá cho ứng cử viên đường ống BAY 2927088 vào tháng 2 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc không thể cắt bỏ có chứa đột biến HER2 (ERBB2). Bayer gần đây đã hợp tác với Thermo Fisher Scientific Inc. và công bố hợp tác để cùng phát triển các xét nghiệm chẩn đoán đồng hành dựa trên trình tự thế hệ tiếp theo cho danh mục ung thư chính xác ngày càng tăng của Bayer.
Bayer, cùng với các công ty con BlueRock và AskBio, cũng đang phát triển các liệu pháp tế bào và gen tiền lâm sàng và lâm sàng. Quá trình phát triển bao gồm bảy chương trình liệu pháp tế bào và liệu pháp gen ở các giai đoạn phát triển lâm sàng khác nhau. Ứng cử viên liệu pháp gen của AskBio, AB-1002, để điều trị bệnh suy tim sung huyết, gần đây đã chuyển sang giai đoạn đánh giá hiệu quả và độ an toàn.
BlueRock Therapeutics gần đây đã công bố dữ liệu tích cực trong 18 tháng dựa trên liệu pháp điều tra có nguồn gốc từ tế bào gốc bemdaneprocel (BRT-DA01) ở những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson. Nghiên cứu đang bước vào giai đoạn II trong năm 2024 và dự kiến sẽ hoàn thành giai đoạn này vào cuối năm 2024.
Việc phê duyệt Eylea (aflibercept) 8mg tại các thị trường trọng điểm như Liên minh Châu Âu, Nhật Bản, Canada và Anh vào đầu năm nay cũng giúp củng cố danh mục đầu tư của hãng.
Một động lực tăng trưởng quan trọng khác là Kerendia/Firialta (finerenone), được phê duyệt để điều trị bệnh thận mãn tính liên quan đến bệnh tiểu đường loại 2. Sản phẩm đang được sử dụng nhiều ở Hoa Kỳ, Trung Quốc và Mexico. Bayer tin rằng loại thuốc này có tiềm năng bùng nổ.
Pfizer PFE đã hợp tác với Bristol Myers Squibb cho Eliquis. Sau khi được phê duyệt, avramidis sẽ cạnh tranh với Vyndaqel của Pfizer. Bayer gần đây đã mua lại quyền tiếp thị sản phẩm Avramidis hỗ trợ tim mạch ở Châu Âu từ BridgeBio BBIO. Bản quyền được mua lại từ Eidos Therapeutics Inc., BridgeBio International GmbH và BridgeBio Europe B.V.
Một đơn đăng ký thuốc mới cho Avramidis đã được nộp cho FDA và cơ quan quản lý đã ấn định ngày hành động mục tiêu là ngày 29/11/2024. Theo các điều khoản của thỏa thuận, Bridge Bio và các chi nhánh sẽ nhận được khoản thanh toán trả trước 310 triệu USD từ Bayer.
Sau khi xem xét các ưu tiên phân bổ vốn của công ty để giảm nợ, BAYRY có kế hoạch sửa đổi chính sách cổ tức của mình để chỉ trả mức tối thiểu theo yêu cầu của pháp luật trong ba năm. Trước những thách thức này, Bayer đang triển khai một mô hình hoạt động mới nhằm giảm bớt hệ thống phân cấp, loại bỏ quan liêu, hợp lý hóa cơ cấu và đẩy nhanh quá trình ra quyết định. Công ty cũng vậy thực hiện cắt giảm việc làm đáng kể.
Bayer sắp xếp hợp lý đội ngũ lãnh đạo dược phẩm trong bối cảnh công ty tái cơ cấu
Cuộc cải tổ cơ cấu của Giám đốc điều hành Bayer Bill Anderson hiện đang đạt đến cấp độ cao nhất trong doanh nghiệp khi công ty cải tổ lại đội ngũ lãnh đạo dược phẩm của mình.
Bayer cho biết, Sebastian Guth sẽ đảm nhận vai trò Giám đốc điều hành và Christine Roth sẽ dẫn dắt nhóm “thương mại hóa toàn cầu”, sáp nhập các bộ phận của các đơn vị cũ, bao gồm cả các đơn vị về ung thư, tiếp thị và y tế. Christian Rommel sẽ tiếp tục lãnh đạo hoạt động nghiên cứu và phát triển, Holger Weintritt sẽ tiếp tục điều hành việc cung cấp sản phẩm.
Anderson đã tiến hành cải cách bộ máy lãnh đạo và cắt giảm nhân viên, phê bình bộ máy cồng kềnh và quan liêu, hướng đến việc “tái tổ chức triệt để” văn hóa công ty. Anderson cho biết, một bộ máy nhân sự năng động, tinh giản giúp công ty hoạt động linh hoạt hơn tăng lợi nhuận trong tương lai.
Thông qua cải cách về sản phẩm, hệ thống và bộ máy lãnh đạo, nhân sự, Bayer hứa hẹn sẽ phát triển vượt bậc dựa về mọi mặt trong năm 2024. Với những thay đổi tích cực đó, nhà đầu tư hoàn toàn tự tin khi sở hữu cổ phiếu Bayer trong giai đoạn này. Tái cấu trúc là thời cơ vàng để mua vào chờ đợi lợi nhuận bùng nổ.